Grupa: Użytkownik
Posty: 6 #7972484
Od: 2022-2-7
| Lizosomy wydzielnicze, znane również jako granulki lityczne, zawierają proapoptotyczne granzymy i perforynę, a także mogą uczestniczyć w regulacji funkcji komórek odpornościowych. Komórki naturalnych zabójców (NK) i cytotoksyczne limfocyty T (CTL) odgrywają kluczową rolę w odporności, ponieważ są odpowiedzialne za eliminację zarówno komórek zakażonych wirusem, jak i komórek rakotwórczych. Usuwanie komórek docelowych zależy od regulowanej egzocytozy lizosomów wydzielniczych, które mogą dostarczać proapoptotyczne granzymy i perforynę do komórek docelowych. Po rozpoznaniu komórek docelowych mikrotubule i filamenty aktynowe w CTL ulegają reorganizacji, co powoduje polaryzację centrosomu w kierunku synapsy immunologicznej (IS), która jest tworzona z komórkami docelowymi. Rab7 może wchodzić w interakcje z białkiem lizosomalnym oddziałującym z Rab7 (RILP) w celu rekrutacji dyneiny do lizosomów wydzielniczych, które pośredniczą w ruchu lizosomów wydzielniczych do IS, skierowanym na koniec ujemny. Następnie zawartość wydzielniczych lizosomów może zostać uwolniona, co prowadzi do zniszczenia komórek docelowych. Jednak autofagia komórek rakowych może służyć do przechwytywania granzymów i perforyny uwalnianych przez cytotoksyczne komórki odpornościowe, osłabiając skuteczność przeciwnowotworowej odpowiedzi immunologicznej. Upośledzona autofagia w komórkach raka piersi aktywuje odpowiedź immunologiczną, produkcję IFN i naciek limfocytów.
 |
